Диплоидный набор хромосом

Что такое диплоидный набор хромосом

Совокупность всех характеристик хромосом (число, размеры, форма) называют кариотипом. Кариотип — видоспецифический признак, который фактически не испытывает индивидуальной изменчивости. Каждый вид организмов имеет характерный и постоянный кариотип.

Набор хромосом может быть:

• гаплоидным;
• диплоидным;
• полиплоидным.

В диплоидном наборе хромосом все хромосомы имеют двойников, нуклеопротеидные структуры расположены попарно. 

Основная структура, какой состав имеет 

Как и у большинства млекопитающих, все соматические клетки человека имеют диплоидный набор хромосом. 

У женщин половые хромосомы гомологичные (XX), а у мужчин негомологичные (XY).

Один набор из 23 хромосом человек получает от матери и еще один от отца. Их слияние происходит во время оплодотворения. Таким образом, у ребенка появляется полный диплоидный набор из 46 хромосом.

В биологии существует специальный способ записи кариотипа. У женщины он выглядит как 46 XX, у мужчины 46 XY.

Различие между гаплоидными и диплоидными клетками

Главное различие между диплоидными и гаплоидными клетками в том, что гаплоидные имеют один набор хромосом, а диплоидные пару.

Диплоидные клетки размножаются с помощью митоза. А гаплоидные с помощью мейоза.

В процессе митоза из одной соматической клетки происходит образование двух дочерних клеток с таким же набором хромосом. 

При размножении гаплоидные клетки проходят через интерфазу, где реплицируется ДНК. Далее происходят две фазы мейоза, и в итоге образуется четыре дочерние гаплоидные клетки. 

Половые клетки человека, изначально диплоидные, также проходят через мейоз, чтобы стать гаплоидными и иметь 23 хромосомы. После чего они сливаются с гаплоидной клеткой второго родителя, и таким образом эмбрион получает один набор из 46 хромосом.

Что значит для человека, возможные нарушения в кариотипе

При слиянии гаплоидных клеток родителей возможны сбои, плоидность может нарушиться. Такие изменения кариотипа могут становиться причиной:

• наследственной патологии;
• бесплодия;
• невынашивания беременности;
• рождения ребенка с пороками развития.

Распространенные болезни, связанные с нарушениями в кариотипе:

1. Синдром Дауна. Возникает из-за трисомии по 21 паре хромосом. В результате кариотип состоит из 47 хромосом, что приводит к умственной отсталости и патологии внутренних органов у ребенка.
2. Синдром Шерешевского-Тернера. Характеризуется нерасхождением половых хромосом, отсутствием одной Х-хромосомы, кариотип 45 хромосом. Приводит к аномалиям в физическом развитии и половому инфантилизму.
3. Синдром Клайнфельтера. Возникает из-за нерасхождения половых хромосом, что приводит к увеличению числа X или Y хромосом в клетке. Кариотип 47 и более хромосом (XXY). Приводит к бесплодию, нарушению развития половых органов, деформации тела, психическим нарушениям.
4. Синдром Патау. Возникает из-за нерасхождения аутосом 13 пары в гаметогенезе у одного из родителей. Кариотип 47 хромосом. Приводит к аномалиям физического развития. Характеризуется смертностью до 90% в первый год жизни.

Определение кариотипических отклонений — работа врачей и биологов. Обнаружить отклонения в количестве и структуре хромосом позволяет специальное исследование — кариотипирование.