Какие гены называют сцепленными

Сцепленные гены — что это за вид наследования

Еще в начале 20 века биологи Реджинальд Кранделл Паннет и Уильям Бэтсон, проводя опыты по скрещиванию сортов душистого горошка, заметили необязательность свободного комбинирования и независимого распределения признаков среди потомства. Они обнаружили, что оттенок цветка и форма пыльцы всегда копировали родительские признаки.

Их догадки чуть позже подтвердил Томас Хант Морган – биолог-генетик из Америки, проводивший опыты по скрещиванию мушек дрозофил. Для своего исследования он скрестил мушку с обычными крыльями и серым телом с мушкой, обладающей зачаточными крыльями и темно-коричневым телом.

В первом поколении получились гибриды с нормальными крыльями и серым телом – эти признаки оказались доминирующими. Во втором, по предположению Моргана, должно было получиться потомство с комбинациями всех четырех признаков в соотношении 1:1:1:1, как это обычно происходит в случае нахождения генов в негомологичных хромосомах.

Однако результат оказался неожиданным: в составе второго поколения преобладали серые длиннокрылые и темно-коричневые особи с короткими крыльями – то есть они обладали одинаковой с родителями совокупностью признаков.

На основании результатов опыта ученый сделал вывод о том, что гены, определяющие цвет тела и вид крыльев, связаны между собой. В ходе дальнейших исследований выяснилось, что некоторые гены образуют группы сцепления, наследуются в связке, локализованы на хромосомах, так как количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

При этом сцепление может быть:

• полным – предполагающим максимально близкое положение генов относительно друг друга;
• неполным – допускающим некоторое расстояние между генами.

При полном сцеплении кроссинговер – взаимный обмен участками парных хромосом, невозможен. При неполном – возможен.

Закономерности генетического сцепления

В процессе изучения генетического сцепления было обнаружено несколько закономерностей:

• частота кроссинговера способна изменяться под воздействием гормонов, радиации, химических веществ, ультрафиолета, высоких температур;
• сцепленные гены всегда находятся в хромосомах, расположены в линейной последовательности;
• закрепленные такими генами признаки совместно проявляются и в фенотипе, и в генотипе.

Также в биологии сформулировано мнение о том, что для этого явления характерна зависимость между силой сцепления и дистанцией между генами: чем ближе гены расположены друг к другу, тем сильней они связаны между собой.

Примеры сцепленных ген у человека

По объективным причинам изучение этого вида передачи генов у человека является крайне сложной задачей: ученые могут лишь отслеживать случайные совпадения, не влияя на ход скрещивания. Тем не менее, за последние полвека генетикам удалось найти несколько вариантов. К примеру, сцепленное наследование генов присуще:

• дальтонизму и гемофилии;
• мышечной дистрофии Дюшена и цветовой слепоте;
• катаракте и полидактилии;
• синдрому дефекта коленной чашечки и группе крови АВ0.

Таким образом, в некоторых случаях врач-генетик может определить, какой набор будет наследовать ребенок от своих родителей, дать прогнозы по его здоровью.