Способы получения алкенов и их основные химические свойства

Что такое алкены, где применяются

Алкены (олефины) — непредельные углеводороды, содержащие в структуре молекулы одну двойную связь.

Второе название — олефины —алкены получили по аналогии с жирными непредельными кислотами (олеиновая, линолевая), остатки которых входят в состав жидких жиров — масел.

Общая формула

\(C_nH_{2n}\)

Осторожно! Если преподаватель обнаружит плагиат в работе, не избежать крупных проблем (вплоть до отчисления). Если нет возможности написать самому, закажите тут.

Физические свойства

  • обладают резким запахом;
  • отсутствует цвет;
  • нерастворимы в воде.

Алкенам присущи реакции присоединения, проходящие по двойной связи.

Применение

  • производство пластмасс, пакетов, пленок, упаковок,
  • использование в получении полимеров, эфиров, спирта, каучука.

Уравнения реакций, характеризующих химические свойства алкенов

  1. Гидрирование.

    \(СН_3-СH=CH_2\;+\;H_2\;\xrightarrow{Pt}CH_3-CH_2-CH_3\)

    В данной реакции используются катализаторы — платина или никель.
  2. + галогены.

    \(СН_3-СH=CH_2\;+\;Cl_2\;\xrightarrow{CCl_4}CH_3-CHCl-CH_2Cl\)

    В реакции участвует органический растворитель.
  3. + галогенводороды.

    \(СН_3-СH=CH_2\;+\;HBr\;\rightarrow CH_3-CHBr-CH_3\)
  4. + вода.

    \(СН_3-СH=CH_2\;+\;H_2O\;\rightarrow CH_3-CHOH-CH_3\)

Способы получения алкенов

  1. Крекинг алканов.

    \(СН_3-СH_2-CH_2-CH_2-CH_3\rightarrow CH_3-CH=CH_2\;+\;CH_3-CH_3\)
  2. Дегидрогалогенирование моногалогеналканов.

    \(СН_3-СHBr-CH_3\;+\;KOH_{спирт.р.}\;\rightarrow CH_3-CH=CH_2\;+KBr\;+\;H_2O\)

    Щелочь должна быть в спиртовом растворе.
  3. Дегидратация спиртов.

    \(СН_3-СHOH-CH_3\;\xrightarrow{t^\circ,\;H_2SO_4}\;CH_3-CH=CH_2\;+\;H_2O\)

    Используем водоотнимающий реагент.
  4. Дегидрирование алканов.

    \(СН_3-СH_2-CH_3\;\xrightarrow{t=500^\circ C,\;Cr_2O_3}СH_3-СH=СH_2\;+\;H_2\)
  5. Дегалогенирование дигалогеналканов.

    \(СН_3-СHBr-CH_2Br\;+\;Mg\;\rightarrow\;CH_3-CH=CH_{2\;}+\;MgBr_2\)

Реакции присоединения алкенов

Реакции присоединения галогенводородов происходят согласно правилу Марковникова.

Правило Марковникова гласит, что при взаимодействии несимметричных алкенов или алкинов со сложным веществом вида «HX» (на месте Х чаще всего стоит атом галогена или гидроксильная группа) водород присоединяется к более гидрогенизированному, а атом Х — к менее гидрогенизированному атому углерода, стоящему при двойной связи.

Примечание

Исключением является реакция бромоводорода с участием пероксида водорода (перекисный эффект Хараша).

Пример

При присоединении хлороводорода HCl к пропилену атом водорода преимущественно присоединяется к атому углерода группы \(СН_2=\), поэтому преимущественно образуется 2-хлорпропан.

Формула
 

Насколько полезной была для вас статья?

У этой статьи пока нет оценок.

Заметили ошибку?

Выделите текст и нажмите одновременно клавиши «Ctrl» и «Enter»